MSCSL대사성증후군·세포신호전달 연구실

충남대학교 의과대학 약리학교실

대사질환을 세포 신호의 관점에서 풀어갑니다

근감소증, 대사증후군, 암세포의 에너지대사 이상이 세포 안 어느 신호 경로에서 어긋나는지 찾고, 그 경로를 바로잡는 약물 후보까지 연구합니다.

연구실의 핵심 연구 경로
  1. PHF20염색질 인식 단백질
  2. YY1전사조절 인자
  3. PGC-1α미토콘드리아 생합성의 주조절자
  4. TFAM · COX IV미토콘드리아 DNA 유지, 호흡 효소
  5. 골격근 기능이 경로가 약해지면 근감소증으로 이어집니다

연구 분야

  • 근육과 미토콘드리아

    PHF20–YY1이 미토콘드리아 생합성 유전자를 어떻게 조절하는지, 이 경로가 무너질 때 근육이 왜 줄어드는지 연구합니다.

  • 단백질 분해 기반 신약

    표적단백질분해(TPD) 기술로 근감소증 치료제 후보를 찾고 검증합니다. 연구실 연구는 미토스테라퓨틱스(주)의 개발과 이어져 있습니다.

  • 암세포의 에너지대사와 내성

    난소암의 항암제 내성과 교모세포종의 약물 저항성을 신호전달과 리소좀 생물학의 관점에서 연구합니다.

  • 당뇨와 대사증후군

    인슐린 신호와 AKT 경로에서 출발해 대사증후군과 대사성 지방간질환으로 이어지는 신호 이상을 연구합니다.

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